工业园区本地****认定诚信为本

企业自行申报高企失败的原因：一、知识产权技术含量不高实用新型专利通过的周期时间为7个月左右，发明专利通过的周期时间更长，大部分知识产权数量不够，又着急申请高企的企业想确保“拥有自主知识产权”项加分较快速的方式便是选择软件著作权申请。企业单纯为了申报高企而申请软件著作权，知识产权关联性低，甚至于软件著作权与研发项目和产品的关键技术完全不搭边，这就会导致企业知识产权评分不高。二、科技成果与产品关联性低现阶段，对科技成果转化能力的打分是由技术**对企业科技成果转化的总体状况开展综合评价，并没有明确统一性的衡量标准。对企业而言，科技成果转化多多益善，成果与产品之间的关联性与有效转化也是拿高分的重点。然而，技术成果有哪些、怎样转化、应用在哪个产品中、应用的效果怎样、能否形成收益等都是企业需要详尽描述的要点，一部分企业“强行转化”，知识产权跟项目和产品严重不匹配，成果与产品几乎无关联性，会影响评分。因此，需要针对公司的研发项目重新开展归集，综合考虑研发项目与高新领域的关系及其研发项目和知识产权的关联性。近年来****通过率低的原因？工业园区本地****认定诚信为本

此外，企业未通过认定，也有可能是人事、财务等管理制度存在漏洞或团队缺乏申报资料编写经验。据介绍，对于中小型企业和初次申报的企业来说，对具体政策和申报过程不够了解以及编写申报材料经验不足也是一大难关。团队缺乏实操经验，不清楚材料具体应该怎么准备，比如：研发人员不清楚研发项目怎么归集，缺乏科学的设计和安排，照搬专利说明书；财务人员未设置研发支出辅助账，数据前后不一致，企业审计报表与纳税申报表不一致未做说明；同时，技术性不强，产品描述不清，科技成果佐证材料过于简单，也会造成**判断认定不精细，影响申报结果。如果企业在日常管理中，统筹规划企业的研发、知识产权、管理制度、财务规范等各方面的要求，那么企业在申报中一定要注意材料的合理性，每一项要求都有其有力的证明材料；如果企业未能规范整理，可对接专业第三方机构对其指导。高企申报是一个系统工程，企业日常中需要注意规范管理，提前做好准备，勿要临时抱佛脚。江苏知识产权****认定铸造辉煌****在融资方面有哪些优惠政策？

申报****有以下关键点（一）不断加强研发项目的组织管理1．研发项目界定应吻合《重点支持技术领域》，从而归纳选定本企业申报高企的技术领域，部分企业自行申报时会出现领域把握不准的情况，这时建议咨询专业辅导机构，切勿想当然的选择模棱两可的领域，基本每年都会出现领域选择错误导致高企申报失败的案例；2．重视研发项目所形成的成果管理，并通过知识产权申报加以确权保护。部分企业自身挖掘创新点或递交知识产权交底书存在困难可以为采用委外挖掘撰写，问题的关键在于部分企业采取完全委外编撰，其实这种行为是具有相当高的风险性的特别是公众公司，严重者会涉嫌企业知识产权造假导致申请失败；3．研发项目所研发的技术目标与企业目前现行的主营业务高度匹配，其次要花大力气突出研发项目的创新性和可行性。项目对应的研发费用、成果转化明显不实也容易被评审**剔除；4．日常要做好研发项目档案管理，包括研发项目立项报告、中期检查、结题报告、测试报告等。高企认定申报时候上传相关文档作为附件证明项目真实性、先进性和管理规范性。

随着社会的发展，市场竞争日益加剧，企业要想在激烈的竞争环境中持续健康地发展，必须不断提高竞争力，提升企业形象，合理控制成本支出，促进企业的可持续发展。获得****资质，对企业具有重要意义:①，提升企业形象。获得****资质，说明企业是具有技术实力、高成长性的国家重点支持企业，未来具有更强的经济增长空间;②，减轻税收负担。一般企业的所得税税负率为25%，根据国家相关税务政策规定，****享受15%的所得税优惠税率;③，获得补贴。为鼓励企业的发展，很多城市出台了****的奖励政策，比如杭州市，成功申请国家高新技术企业资质，将获得60万元的奖励;④，有利于企业投融资和上市。****更有利于吸引投融资机构，获取更多的资金支持;****是企业技术实力的有效证明，有利于企业铺平上市的资本之路。****认定的好处有那些？

6、支持医疗器械及生物医药产业在苏州高新区集聚，对新成立或新迁入高新区的医疗器械及生物医药企业租赁自用办公及经营用房的，可自企业入驻之日起，给予三年房租减免，其中前列年、第二年补贴比较高不超过25元/平米/月，第三年比较高不超过12.5元/平米/月，原则上补贴面积不超过2000平米。

7、鼓励风险投资机构引进质量医疗器械及生物医药企业落户高新区。对新落户企业获得风险投资机构500万元以上投资并实际到位的，给予投资基金管理公司实际投资额5%的奖励。如该企业同时满足高新区模范人才基本条件，可直接列为苏州高新区科技创新创业模范人才计划。上述风险投资机构须在中国证券投资基金业协会完成募集基金管理人登记。

8、企业研发的医疗器械产品完成临床试验的，根据临床试验实际支出费用给予补贴，其中二类产品给予不超过30%的补贴、三类产品给予不超过50%的补贴，单个企业每年补贴比较高不超过500万元。

9、企业医疗器械产品进行注册时，给予一次注册费的100%补贴，单个企业每年比较高补贴50万元。第十条企业获批国家药监部门医疗器械创新产品且上年度该产品实现销售，分别一次性给予二类产品50万元或三类产品200万元的奖励。 申报****有哪些关键点？吴江区本地****认定值得推荐

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